Une synthèse verte et efficace d’un carbone mésoporeux magnétique contenant un alliage 1:1 Pd-Co (Pd@MC) a été décrit et utilisé en chimie fine pour l’une des réactions de formation de liaisons C-C les plus importantes : la réaction de Suzuki-Miyaura. Celle-ci est traditionnellement réalisée dans un solvant organique (souvent toxique) en présence d’un catalyseur soluble au palladium, onéreux et difficile à réutiliser. Les auteurs de ce travail ont montré qu’en présence du catalyseur Pd@MC des couplages de Suzuki-Miyaura peuvent être réalisés dans l’eau. De plus le catalyseur peut être récupéré par simple application d’un aimant et réutilisé plusieurs fois sans baisse notable d’efficacité. Ainsi la préparation du catalyseur et son utilisation pour la réaction de Suzuki-Miyaura sont toutes deux respectueuses de l’environnement. Enfin, le palladium, qui est une ressource naturelle rare, est préservé.
L’article correspondant vient d’être sélectionné par SYNFACTS, dont l’objectif est de décrire tous les mois les résultats les plus significatifs dans le domaine de la chimie de synthèse.