Dr Pascal Lacroix

Laboratoire de chimie de coordination du CNRS, Toulouse

Le monoxyde d’azote (radical NO·) est impliqué dans un très grand nombre de
processus biologiques, et son étude a conduit à l’attribution du prix Nobel de médecine en
1998. Si les systèmes donneurs de NO· sont activement recherchés, il est important d’être
capable de le délivrer localement et de manière contrôlée dans la fenêtre thérapeutique (=
700-1200 nm), car l’action de NO· dans les tissus dépend fortement de sa concentration. A cet
égard, les complexes de ruthénium-nitrosyle [Ru(NO)] sont particulièrement prometteurs.
Nous présentons comment les intérêts de notre équipe sont passés graduellement de la
commutation des propriétés optiques non linéaires à la photo-libération de NO· réalisée à
deux-photons (= 800 nm). Notre première cible synthétique est [RuII(FT)Cl2(NO)]+, où FT
désigne le ligand fluorenylterpyridine. Ses propriétés seront présentées en détail : Il conduit
à une libération de NO· avec un excellent rendement quantique ( = 0,1 à 0,3), sa section
efficace (TPA) est de 100 GM. Il conduit à la mort cellulaire par apoptose. Diverses stratégies
visant à améliorer les propriétés de ce système seront présentées.